Cystisk fibrose er en sygdom, som påvirker mange af kroppens organer og kan forveksles med andre sygdomme. Det er en autosomal recessiv sygdom forårsaget af mutationer i et gen ved navn CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). CFTR koder for en kloridkanal, og mutationer fører til en ikke-fungerende eller mindre velfungerende kloridkanal, hvilket normalt kommer til udtryk i de eksokrine kirtler. Der dannes et ændret, sejt og indtørret sekret i luftvejene og i udførselsgangene fra kirtler og andre organer. Det seje sekret påvirker frem for alt lungerne og mave-tarm-kanalen med åndedrætsbesvær, infektioner i lungerne og forstyrret fordøjelse til følge.

Her finder du 5 spørgsmål, der tester din viden om cystisk fibrose.