7 spørgsmål, der tester din viden om pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension (PAH) betyder forhøjet tryk i lungearterierne (og deres grene). Denne tilstand opstår grundet proliferation og vasokonstriktion i karene (på arterioleniveau). Det er en alvorlig sygdom med en estimeret incidens på ca. 30-35 nye tilfælde om året i Danmark(1-3).

1. Thenappan T, Ormiston ML, Ryan JJ, Archer SL. Pulmonary arterial hypertension: pathogenesis and clinical management. BMJ. 2018;360:j5492. doi: 10.1136/bmj.j5492
2. Humbert M, Sitbon O, Chaouat A, Bertocchi M, Habib G, Gressin V, et al. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med. 2006;173:1023–1030. doi: 10.1164/rccm.200510-1668OC.
3. Thenappan T, Shah SJ, Rich S, Gomberg-Maitland M. A USA-based registry for pulmonary arterial hypertension: 1982-2006. Eur Respir J. 2007;30:1103–1110. doi: 10.1183/09031936.00042107.





Dette kursus er produceret af Add Health Media AB med økonomisk støtte fra Janssen-Cilag AB.

Kurset er faktatjekket af:

Annette Schophuus Jensen
Aafdelingslæge, PhD,
Kardiologisk klinik B, Rigshospitalet

Anders Halvarsson
Speciallæge i almen medicin
Karlstad